Über uns

Vertanical ist ein hochinnovatives Biopharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung einzigartiger Cannabiswirkstoffe zur Behandlung von Patienten mit chronischen Schmerzen fokussiert. Unser Lead-Kandidat VER-01 ist bereits in der finalen Phase III der klinischen Prüfung. Wir sind davon überzeugt, innerhalb der nächsten 24 Monate die erste Innovation in der Schmerzmitteltherapie seit mehr als 30 Jahren auf den Markt zu bringen. Unser Ziel: Opioide (Markt > 20 Mrd. Euro p.a.) zu ersetzen und chronischen Schmerzpatienten ein neues Leben zu schenken.

Für Dich klingt das spannend? Dann bewirb Dich jetzt!

Deine Aufgaben

Du bist für die Entwicklung von klinischen Studienprotokollen verantwortlich.
Du koordinierst die Auswahl von und die Zusammenarbeit mit Dienstleistern (CROs) für Datenmanagement und Biostatistik.
Dein Fokus liegt dabei auf der gemeinsamen Entwicklung von Datenmanagement- und Datenvalidierungsplänen.
Du beaufsichtigst die Programmierung des Data-Entry-Systems und führst User-Acceptance-Tests durch.
Du definierst gemeinsam mit den CROs die Strategie für die statistische Analyse der klinischen Studien.
Du koordinierst die Erstellung des statistischen Analyseplans und des Clinical Study Reports.
Die Datensammlung, -bereinigung und -validierung sind ein integraler Bestandteil Deines Bereichs.
Du koordinierst die Überprüfung der Datenqualität der klinischen Studiendaten.
Du setzt eCOA- und ePRO-Systeme mit auf und kümmerst Dich um die Lizenzierung von Fragebögen und deren User-Acceptance-Tests.
Du überwachst statistische Analysen, interpretierst die Ergebnisse und stellst sie im Team vor.

Dein Profil

Du hast ein abgeschlossenes BS/BA- oder MS/MA-Studium in Medizin, Naturwissenschaften, Pharmazie, Biostatistik o.ä.
Du bringst Vorerfahrung in der klinischen Forschung und im Umgang mit eCRF-, eDiary- und IRT-Systemen mit.
Du hast bereits ein vertieftes Verständnis von Programmierung zur Datenanalyse und/oder PowerBi, Excel.
Du verfügst über Erfahrung in der Koordination von Dienstleistern.
Deine Liebe zum Detail und Dein analytisches Denken zeichnen Dich aus.
Du hast eine präzise Arbeitsweise und einen ausgeprägten Ergebnisdrang.
Du besitzt die Fähigkeit, Dich selbst zu organisieren und unter begrenzter Aufsicht zu arbeiten.
Du besitzt die Fähigkeit, eigene Themen Führungskräften gegenüber zu präsentieren.
Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse runden Dein Profil ab.

Unser Versprechen

Wir bieten Dir eine vielfältige, anspruchsvolle Tätigkeit mit spannenden Aufgaben und einem breiten Spektrum an Gestaltungsmöglichkeiten! Dich erwartet ein innovatives Umfeld zur beruflichen Entfaltung mit kurzen Entscheidungswegen und dem Freiraum, auch einmal neue Wege zu gehen! Außerdem bieten wir Dir:

Flache Hierarchien und eine offene und wertschätzende Kommunikation (per „Du“).
Verantwortung – nach einer Einarbeitungsphase durch erfahrene Kollegen oder Deinen Team-Lead bekommst Du die Gelegenheit, Deinen eigenen Bereich zu betreuen. Hast Du das Entrepreneurship in Dir? Dann schaffen wir gemeinsam Großes!
Flexibles Arbeiten – wir arbeiten anteilig aus dem Homeoffice und vor Ort, so kannst Du Deinen Alltag eigenständig gestalten.
Frische Vitamine – wöchentlich wirst Du mit unserem Obstkorb versorgt, der Dir die nötige Energie verleiht.
Firmenfeiern sind für uns selbstverständlich – ob Sommerfest, Wiesn-Besuch oder die alljährliche Weihnachtsfeier.
Eine großzügige Dachterrasse – entspanne Dich während der Mittagspause und tanke Sonnenstrahlen bei gutem Wetter.

Dein direkter Kontakt zu unserer HR Abteilung

Bewirb Dich jetzt! Wir freuen uns darauf, Dich kennenzulernen.

Du hast Rückfragen?

Wende Dich gerne direkt an Deine zuständige Ansprechpartnerin:

FUTRUE GmbH
Stefanie Hischer
Am Haag 14
82166 Gräfelfing
jobs@futrue.com
https://futrue.com

Manager Clinical Trials Data Management & Statistics (w/m/d)

Festanstellung, Vollzeit · Gräfelfing

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